El puente Comercial entre China y Latinoamérica: Estrategias, Proyecciones y Oportunidades
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En un esfuerzo por aliviar el estrés asociado con las vacunas, Bill Gates ha donado generosamente 23.6 millones de dólares a Micron Biomedical, una empresa de ciencias de la vida en Estados Unidos. La visión es impulsar la administración de vacunas
17/11/2023Santiago JacquatEn un esfuerzo por aliviar el estrés asociado con las vacunas, Bill Gates ha donado generosamente 23.6 millones de dólares a Micron Biomedical, una empresa de ciencias de la vida en Estados Unidos. La visión es impulsar la administración de vacunas a través de una tecnología innovadora.
El cofundador de Microsoft busca revolucionar la forma en que recibimos vacunas. La idea es utilizar microagujas solubles adheridas a la piel en un dispositivo similar a un parche. Este enfoque no solo transforma la forma de aplicación, sino que también supera las limitaciones de transporte, ya que no requiere una cadena de frío como las dosis inyectadas convencionales.
Expertos en salud mundial respaldan el potencial de esta tecnología para mejorar la administración de vacunas, especialmente en regiones donde llegar a todos los necesitados sigue siendo un desafío. El dispositivo desarrollado por Micron Biomedical ha mostrado eficacia en un ensayo realizado en Gambia para la vacuna contra el sarampión y la rubéola, proporcionando una respuesta inmunitaria similar a las inyecciones tradicionales.
James Goodson, científico principal de la división de inmunización de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos, destaca que esta tecnología podría superar obstáculos importantes para erradicar el sarampión y la rubéola a nivel mundial. El dispositivo no requiere cadena de frío en su distribución, no necesita profesionales capacitados para su administración y también aborda el miedo a las agujas.
La donación de Bill Gates respaldará el desarrollo de una planta de fabricación que tiene como objetivo producir alrededor de 10 millones de dispositivos al año. Este paso es crucial para llevar a cabo ensayos clínicos más extensos y, posteriormente, permitir un uso más generalizado, sujeto a las aprobaciones regulatorias correspondientes.
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