Ministra de Salud Anuncia Medidas para Enfermedades Poco Frecuentes Tras Llegada de Camila Gómez a La Moneda

Tras la culminación de su caminata desde el sur hasta La Moneda, Camila Gómez, madre de Tomás Ross, se reunió con el presidente Gabriel Boric y la ministra de Salud, Ximena Aguilera. En esta reunión, se discutieron importantes medidas destinadas a mejorar la atención para quienes padecen distrofia muscular de Duchenne y otras enfermedades poco frecuentes.

Ampliación de la Ley Ricarte Soto y Proyecto de Ley de Estatutos

La ministra Aguilera anunció la incorporación de nuevas indicaciones a la Ley Ricarte Soto, fortaleciendo así el acceso a tratamientos para enfermedades poco comunes. Estas medidas se suman a las ya contempladas en el proyecto de ley de estatutos para dichas enfermedades.

Compromiso Internacional y Acceso a Medicamentos de Alto Costo

Tras su participación en la Asamblea Mundial de la Salud y reuniones con autoridades de la Organización Panamericana de la Salud, Aguilera destacó la próxima sesión especial de Mercosur, enfocada en mejorar el acceso a medicamentos de alto costo en la región del cono sur.

Compromisos Específicos y Ayuda Gubernamental

La ministra subrayó diversas líneas de acción, incluyendo mejoras en diagnóstico, registro de pacientes y colaboración con agrupaciones sociales especializadas. Además, se anunció la creación de una oficina dedicada a enfermedades poco frecuentes en el Ministerio de Salud.

Apoyo Directo a Familias

En un gesto concreto, el Gobierno proporcionará apoyo financiero a la familia de Tomás Ross, incluyendo la exención de impuestos en la compra del medicamento necesario para su tratamiento. Similar asistencia se ofrecerá a la familia de Dante Jara, quien también enfrenta la distrofia muscular de Duchenne.

Estas acciones reflejan el compromiso del Ejecutivo en mejorar la calidad de vida de quienes enfrentan condiciones médicas complejas y garantizar un acceso equitativo a tratamientos vitales en Chile.